Back to search
Polpharma Linkedin · Posted 24d ago

Specjalista/tka ds. Technologicznych

Poland

Linkedin
Continue to application Add your email once, then Caio opens the original posting.

Indexed description

Twój zakres obowiązków:

  • Przygotowanie, aktualizacja i sprawdzenie dokumentacji technologicznej i produkcyjnej.
  • Prowadzenie oceny, poprawy i optymalizacji produktów i procesów przy użyciu narzędzi statystycznych w celu zapewnienia standardów bezpieczeństwa, jakości, dostaw i kosztów
  • Zwiększanie produktywności poprzez badanie, analizowanie, ułatwianie i wykorzystywanie inicjatyw dotyczących wydajności w procesach produkcyjnych
  • Realizacja zdefiniowanych zadań związanych z procesem zwiększenia wielkości serii oraz przeniesieniem procesu wytwarzania na inne urządzenia wewnątrz zakładu
  • Współpraca przy tworzeniu specyfikacji wymagań użytkownika dla urządzeń procesowych
  • Udział w odbiorach nowych urządzeń (FAT, SAT) w zakresie procesu technologicznego
  • Realizacja zdefiniowanych zadań związanych z: przygotowaniem specyfikacji surowców; z zarejestrowaniem/ kwalifikacją nowych dostawców substancji czynnych oraz substancji pomocniczych; z transferem technologii między zakładami

Oferujemy:

  • Stabilne zatrudnienie na umowę o pracę
  • Wynagrodzenie podstawowe + premie
  • Prywatną opiekę medyczną
  • Dofinansowanie do posiłków i dojazdów do pracy
  • Kartę Multisport
  • Możliwość przystąpienia do grupowego ubezpieczenie na życie
  • Pracowniczy Program Emerytalny (PPE)
  • Punkty w kafeterii Motivizer
  • Paczki i imprezy świąteczne dla dzieci
  • Bony świąteczne
  • Dofinansowanie wypoczynku / wczasy pod gruszą

Nasze wymagania:

  • Wykształcenie wyższe farmaceutyczne, chemiczne lub pokrewne
  • Doświadczenie na podobnym stanowisku w firmie produkcyjnej farmaceutycznej
  • Praktyczna wiedza z zakresu zarządzania projektami (umiejętność pracy z dokumentacja projektową oraz przygotowania prezentacji projektowej)
  • Wiedza specjalistyczna z zakresu wytwarzania leków oraz praktyczna znajomość pracy urządzeń procesowych w produkcji farmaceutycznej
  • Doświadczenie w pracy w środowisku GMP
  • Komunikatywna znajomość języka angielskiego
  • Mile widziane doświadczenie pracy z systemami TrackWise, Oracle, Pas-X
  • Dobra organizacja pracy i wielozadaniowość
Free. 20 seconds. No password. See every match in this search.

Create a free Caio profile to unlock more results and save your role and location preferences.

Unlock free search
Want help applying to roles like this? Search Caio for free. If repetitive applications get heavy, Managed Job Search adds supervised execution for $99/month.
View Managed Job Search