临床高级监查员（SCRA）

该职位来源于猎聘 1、负责中心筛选,机构立项,递交伦理上会资料,合同洽谈等； 2、负责临床试验项目的启动会,日常监查以及数据清理等工作； 3、协助研究者筛选受试者,积极促进入组,及时跟进项目进度； 4、协助机构质控,费用结算,伦理结题,完成中心关闭等工作； 5、与研究者保持良好的沟通,解决临床试验进程中出现的问题； 6、完成PM或LM给予的其它工作任务。 岗位要求： 1、临床医学、药学等相关专业，本科及以上学历； 2、熟悉GCP法规，有5年或以上临床监查工作经验； 3、掌握临床试验管理规范的相关知识，创新药III期试验有现场核查经验优先； 4、拥有皮肤科II期/III期临床研究经验的优先； 5、具有出色的沟通协调能力与抗压能力及团队合作精神； 6、会有一定的出差频率； 根据面试综合情况定级定薪，直线晋升通道CRA-SCRA-CRA Supv.-CRA M或往项目方向转