CSO&早研SVP

该职位来源于猎聘 工作内容： 1.结合全球生物医药行业趋势、临床未满足需求、资本市场导向、公司中长期发展目标，制定公司整体创新药科学中长期战略、研发技术路线图、管线整体布局规划，定义核心治疗赛道（重点深耕心肾代谢领域），明确平台技术发展方向，规划 3-5 年管线扩充、项目并购 / 授权、新靶点拓展整体方案。 2.全局统筹全管线项目准入、立项评审与优先级分级决策，建立标准化靶点评估、项目淘汰、管线迭代机制；牵头全管线风险预判与管控，平衡前沿创新、研发成本、临床转化成功率与商业化潜力，打造具备全球竞争力的差异化研发管线。 3.持续跟踪全球头部药企、Biotech、学术机构前沿靶点、新技术、竞品管线动态，定期输出行业科学研判报告，迭代优化研发战略，构建公司独有技术壁垒与靶点专利布局优势。 4.牵头全公司靶点挖掘、筛选、验证体系搭建，统筹早研团队开展靶点发现、机制解析、生物标志物开发；主导所有新项目立项顶层论证，终审靶点可行性、科学差异化、临床价值、专利空间与商业潜力，审批立项核心生物学、药学全套支撑数据，把控立项底层科学逻辑，从源头降低研发失败风险。 5.对接国内外顶尖高校、科研院所、院士实验室、海外 Biotech 及跨国药企，主导重大战略合作、联合研发、靶点授权、项目引进 / 对外转让全流程科学谈判；评估外部合作机构、CRO、外部技术平台的科学实力，终审合作协议科学条款，监督外部合作项目全周期质量与进度。 6.代表公司出席国际顶级学术会议、行业峰会，牵头重大学术合作、专利布局规划，主导高水平学术成果、专利，提升公司在心肾代谢赛道的行业品牌与学术话语权。 7.作为公司核心科学发言人，全面负责融资、IPO、路演、投资人沟通工作，向资本市场完整输出管线科学价值、技术壁垒、临床转化潜力；配合 BD 完成项目并购、授权、合作项目的科学尽职调查，独立撰写、解读全套科学尽调资料，支撑商务交易落地。 任职要求： 1.分子生物学、药理学、生物医学、生物化学等相关专业博士学历；具备海外顶尖高校/海外药企研究经历优先；心肾代谢、炎症生物学方向专业背景加分。 2.12 年以上全球创新药生物医药完整研发经验，其中不少于5年总监/副总裁级研发全盘管理经验；有跨国药企头部早研部门负责人、一线 Biotech 早研 SVP/CSO 同等岗位任职经历优先。 3.完整主导至少2条完整创新药管线从靶点发现、早研验证、临床前全流程推进至 IND 申报，拥有至少1个自研项目成功进入临床 I/II 期完整落地案例；深耕心肾代谢、肾病赛道，具备该领域成熟靶点开发、管线布局实战经验者优先。 4.精通创新药全链条研发逻辑：靶点发现-体外体内药效-DMPK-药理毒理-IND 申报全流程，深度掌握中美双报临床前注册法规、GLP 合规体系，熟悉全球 CRO 管理模式、产学研合作落地机制。 流利中英文双语读写演讲，可独立撰写全套管线战略报告、立项白皮书、IND 科学总结资料，无障碍对接海外学术机构、跨国药企合作方。