Ingénieur qualification validation
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Depuis 30 ans, les 400 ingénieurs et techniciens experts d’ERAS guident les clients dans leurs investissements en apportant le savoir-faire d’une ingénierie de Conception et de Réalisation dédiée aux procédés industriels.
ERAS accompagne les industriels dans la réussite de leurs projets pour des missions Tous Corps d’Etat en avant-projets, maitrise d’œuvre globale (EPCm) et clé-en-main (EPC) sur des secteurs d’activités variés tels que l’agroalimentaire, le pharmaceutique, la chimie & les énergies.
Dans le cadre de nos activités au sein d’un site pharmaceutique basé à Mulhouse, nous recherchons un Ingénieur Qualification et Validation H/F.
Vos missions:
- Qualifier les équipements de production (QI/QO/QP) selon les exigences réglementaires du secteur médical.
- Rédiger et exécuter les protocoles de validation des procédés et des systèmes (process & CSV).
- Analyser les résultats, documenter les écarts et piloter les actions correctives (CAPA).
- Assurer la conformité des procédés et équipements aux normes ISO 13485 et FDA.
- Collaborer avec les équipes production, qualité et R&D pour garantir la maîtrise des procédés.
- Participer aux audits internes et externes en apportant un support technique sur les validations.
- Formation Bac +5 en génie des procédés, qualité, biomédical, ou équivalent.
- Minimum 3 ans d’expérience en qualification/validation dans l’industrie des dispositifs médicaux, pharmaceutique ou biotechnologique.
- Compétences en qualification d’équipements (QI/QO/QP), validation de procédés et validation de systèmes informatisés (CSV).
- Capacité à rédiger des protocoles, analyser des résultats et gérer les écarts/CAPA.
- Rigueur, autonomie, sens de la documentation et respect strict des exigences réglementaires.
🌟 Profiter de 12 jours RTT / an : pour vous ressourcer et profiter de la vie.
🌟 Profiter de deux jours de télétravail / semaine afin de maintenir un équilibre vie pro/vie perso optimal.
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